Также предполагается обсудить внесение изменений в Требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций. Речь идет о том, чтобы установить единое определение понятия «дата производства серии». Это обеспечит единообразный подход уполномоченных органов государств Союза в сфере здравоохранения к валидации и проведению экспертизы регистрационного досье, сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.